欧洲药品管理局（EMA）近日宣布，正在研究部分人接种辉瑞（Pfizer）/ BNT 和莫德纳（Moderna）这两款mRNA 疫苗后通报出现的三种新症状，以评估是否可能为新副作用，但美国食品暨药物管理局（FDA）表示，尚未看到施打疫苗后有这些副作用的证明。
EMA 发表疫苗安全性报告，由于欧洲施打辉瑞BNT 和莫德纳两款mRNA 疫苗后，有部分人通报出现三种疑似新症状，虽然并没有详细说明记录多少案例，但已要求疫苗制造商提供更多数据，以便确认是否有潜在关联。
三大疑似副作用，分别为多形性红斑（Erythema multiforme）、肾丝球肾炎（Glomerulonephritis）及肾病症候群（Nephrotic syndrome），其中多形性红斑是皮肤过敏反应，肾病症候群则是尿蛋白流失导致的肾脏疾病。
症状特征的话，第一种多形性红斑为靶状、彩虹状，主要分布在四肢，第二种肾丝球肾炎又称膜性肾病，患者通常为白种人，至于第三种肾病症候群的常见征状为眼周、腿部浮肿胀大、胸腔积液、腹水和泡沫尿。
美国FDA 发声明表示，迄今为止，EMA 发表的疫苗安全性报告，目前还没有看到不良事件的安全讯号，FDA 正藉由被动和主动安全监测系统，监测已获授权的新冠疫苗安全性。
辉瑞目前是欧盟疫苗供应量最大的厂商，根据EMA 统计，截至7 月29 日，欧洲经济区（European Economic Area）接种超过4,350 万剂莫德纳「Spikeva」疫苗，辉瑞BNT 共同研发的「Comirnaty」疫苗施打超过3.3 亿剂。
